Assessment of markers of inflammation and neuronal damage in patients with autism spectrum disorders associated with genetic deficiency of the folate cycle
Ключові слова:
імунодіагностика, імунотерапія, невропсихіатричні розлади, діти, діагностика, терапіяКороткий опис
Розлади спектру аутизму (РАС) зустрічаються наразі щонайменше серед 1 % дітей сучасної популяції, причому зберігається тенденція до зростання частоти цієї психіатричної патології серед дитячого населення. Хоча запропоновано більше 100 генетичних причин розвитку фенотипу РАС у дітей, більшість із них є раритетними і суттєво не впливає ні на велику поширеність хвороби, ні на тенденцію до збільшення частоти цих розладів у популяції. Генетичний дефіцит фолатного циклу (ГДФЦ) – доволі часта патологія людського геному, яка може пояснити сучасні епідеміологічні особливості РАС. Доказова база асоціації ГДФЦ та РАС у дітей ґрунтується на результатах 5 мета–аналізів рандомізованих контрольованих клінічних досліджень, що проведені з 2013 по 2020 рік і охоплюють результати від 8 до 25 випробувань за участю від 1361 до більше, ніж 3000 дітей з РАС та від 6591 до 7257 здорових дітей. Встановлено, що ГДФЦ призводить до розвитку в організмі ряду патологічних біохімічних змін, включаючи гіпергомоцистеїнемію, що зумовлюють розвиток оксидативного стресу.
Посилання
Maltsev, D. V. (2018). Evaluation of the immune status in children with autism spectrum disorders associated with genetic folate cycle deficiency. Likarska Sprava, 1-2, 11–23. https://doi.org/10.31640/jvd.1-2.2018(02)
Maltcev, D. V., Natrus, L. V. (2020). The Effectiveness of Infliximab in Autism Spectrum Disorders Associated with Folate Cycle Genetic Deficiency. Psychiatry, Psychotherapy and Clinical Psychology, 3, 583–594. https://doi.org/10.34883/pi.2020.11.3.015
Bhatia, P., Singh, N. (2015). Homocysteine excess: delineating the possible mechanism of neurotoxicity and depression. Fundamental & Clinical Pharmacology, 29 (6), 522–528. https://doi.org/10.1111/fcp.12145
Binstock, T. (2001). Intra-monocyte pathogens delineate autism subgroups. Medical Hypotheses, 56 (4), 523–531. https://doi.org/10.1054/mehy.2000.1247
Cabanlit, M., Wills, S., Goines, P., Ashwood, P., Van de Water, J. (2007). Brain‐Specific Autoantibodies in the Plasma of Subjects with Autistic Spectrum Disorder. Annals of the New York Academy of Sciences, 1107 (1), 92–103. https://doi.org/10.1196/annals.1381.010
Chen, L., Shi, X.-J., Liu, H., Mao, X., Gui, L.-N., Wang, H., Cheng, Y. (2021). Oxidative stress marker aberrations in children with autism spectrum disorder: a systematic review and meta-analysis of 87 studies (N = 9109). Translational Psychiatry, 11 (1). https://doi.org/10.1038/s41398-020-01135-3
Crawley, J. N., Heyer, W.-D., LaSalle, J. M. (2016). Autism and Cancer Share Risk Genes, Pathways, and Drug Targets. Trends in Genetics, 32 (3), 139–146. https://doi.org/10.1016/j.tig.2016.01.001
Frustaci, A., Neri, M., Cesario, A., Adams, J. B., Domenici, E., Dalla Bernardina, B., Bonassi, S. (2012). Oxidative stress-related biomarkers in autism: Systematic review and meta-analyses. Free Radical Biology and Medicine, 52 (10), 2128–2141. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2012.03.011
Frye, R. E., Sequeira, J. M., Quadros, E. V., James, S. J., Rossignol, D. A. (2012). Cerebral folate receptor autoantibodies in autism spectrum disorder. Molecular Psychiatry, 18 (3), 369–381. https://doi.org/10.1038/mp.2011.175
Furlano, R. I., Anthony, A., Day, R., Brown, A., McGarvey, L., Thomson, M. A. et al. (2001). Colonic CD8 and γδ T-cell infiltration with epithelial damage in children with autism. The Journal of Pediatrics, 138 (3), 366–372. https://doi.org/10.1067/mpd.2001.111323
Guo, B.-Q., Li, H.-B., Ding, S.-B. (2020). Blood homocysteine levels in children with autism spectrum disorder: An updated systematic review and meta-analysis. Psychiatry Research, 291, 113283. https://doi.org/10.1016/j.psychres.2020.113283
Li, H., Liu, H., Chen, X., Zhang, J., Tong, G., Sun, Y. (2020). Association of food hypersensitivity in children with the risk of autism spectrum disorder: a meta-analysis. European Journal of Pediatrics, 180 (4), 999–1008. https://doi.org/10.1007/s00431-020-03826-x
Li, Y., Qiu, S., Shi, J., Guo, Y., Li, Z., Cheng, Y., Liu, Y. (2020). Association between MTHFR C677T/A1298C and susceptibility to autism spectrum disorders: a meta-analysis. BMC Pediatrics, 20 (1). https://doi.org/10.1186/s12887-020-02330-3
Lv, M., Zhang, H., Shu, Y., Chen, S., Hu, Y., Zhou, M. (2016). The neonatal levels of TSB, NSE and CK-BB in autism spectrum disorder from Southern China. Translational Neuroscience, 7 (1), 6–11. https://doi.org/10.1515/tnsci-2016-0002
Masi, A., Quintana, D. S., Glozier, N., Lloyd, A. R., Hickie, I. B., Guastella, A. J. (2014). Cytokine aberrations in autism spectrum disorder: a systematic review and meta-analysis. Molecular Psychiatry, 20 (4), 440–446. https://doi.org/10.1038/mp.2014.59
Mead, J., Ashwood, P. (2015). Evidence supporting an altered immune response in ASD. Immunology Letters, 163 (1), 49–55. https://doi.org/10.1016/j.imlet.2014.11.006
Shaik Mohammad, N., Sai Shruti, P., Bharathi, V., Krishna Prasad, C., Hussain, T., Alrokayan, S. A. et al. (2016). Clinical utility of folate pathway genetic polymorphisms in the diagnosis of autism spectrum disorders. Psychiatric Genetics, 26 (6), 281–286. https://doi.org/10.1097/ypg.0000000000000152
Nicolson, G. L., Gan, R., Nicolson, N. L., Haier, J. (2007). Evidence for Mycoplasma ssp., Chlamydia pneunomiae, and human herpes virus‐6 coinfections in the blood of patients with autistic spectrum disorders. Journal of Neuroscience Research, 85 (5), 1143–1148. https://doi.org/10.1002/jnr.21203
Noriega, D. B., Savelkoul, H. F. J. (2013). Immune dysregulation in autism spectrum disorder. European Journal of Pediatrics, 173 (1), 33–43. https://doi.org/10.1007/s00431-013-2183-4
Pu, D., Shen, Y., Wu, J. (2013). Association between MTHFR Gene Polymorphisms and the Risk of Autism Spectrum Disorders: A Meta‐Analysis. Autism Research, 6 (5), 384–392. https://doi.org/10.1002/aur.1300
Rai, V. (2016). Association of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene C677T polymorphism with autism: evidence of genetic susceptibility. Metabolic Brain Disease, 31 (4), 727–735. https://doi.org/10.1007/s11011-016-9815-0
Sadeghiyeh, T., Dastgheib, S. A., Mirzaee-Khoramabadi, K., Morovati-Sharifabad, M., Akbarian-Bafghi, M. J., Poursharif, Z. et al. (2019). Association of MTHFR 677C>T and 1298A>C polymorphisms with susceptibility to autism: A systematic review and meta-analysis. Asian Journal of Psychiatry, 46, 54–61. https://doi.org/10.1016/j.ajp.2019.09.016
Saghazadeh, A., Ataeinia, B., Keynejad, K., Abdolalizadeh, A., Hirbod-Mobarakeh, A., Rezaei, N. (2019). A meta-analysis of pro-inflammatory cytokines in autism spectrum disorders: Effects of age, gender, and latitude. Journal of Psychiatric Research, 115, 90–102. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2019.05.019
Torrente, F., Ashwood, P., Day, R., Machado, N., Furlano, R. I., Anthony, A. et al. (2002). Small intestinal enteropathy with epithelial IgG and complement deposition in children with regressive autism. Molecular Psychiatry, 7 (4), 375–382. https://doi.org/10.1038/sj.mp.4001077
Wang, Z., Ding, R., Wang, J. (2020). The Association between Vitamin D Status and Autism Spectrum Disorder (ASD): A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients, 13 (1), 86. https://doi.org/10.3390/nu13010086
Yektaş, Ç., Alpay, M., Tufan, A. E. (2019). Comparison of serum B12, folate and homocysteine concentrations in children with autism spectrum disorder or attention deficit hyperactivity disorder and healthy controls. Neuropsychiatric Disease and Treatment, 15, 2213–2219. https://doi.org/10.2147/ndt.s212361
Zheng, Z., Zheng, P., Zou, X. (2020). Peripheral Blood S100B Levels in Autism Spectrum Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis. Journal of Autism and Developmental Disorders, 51 (8), 2569–2577. https://doi.org/10.1007/s10803-020-04710-1
##submission.downloads##
Сторінки
Опубліковано
Категорії
Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.
