Assessment of markers of inflammation and neuronal damage in patients with autism spectrum disorders associated with genetic deficiency of the folate cycle
Анотація
Розлади спектру аутизму (РАС) зустрічаються наразі щонайменше серед 1 % дітей сучасної популяції, причому зберігається тенденція до зростання частоти цієї психіатричної патології серед дитячого населення. Хоча запропоновано більше 100 генетичних причин розвитку фенотипу РАС у дітей, більшість із них є раритетними і суттєво не впливає ні на велику поширеність хвороби, ні на тенденцію до збільшення частоти цих розладів у популяції. Генетичний дефіцит фолатного циклу (ГДФЦ) – доволі часта патологія людського геному, яка може пояснити сучасні епідеміологічні особливості РАС. Доказова база асоціації ГДФЦ та РАС у дітей ґрунтується на результатах 5 мета–аналізів рандомізованих контрольованих клінічних досліджень, що проведені з 2013 по 2020 рік і охоплюють результати від 8 до 25 випробувань за участю від 1361 до більше, ніж 3000 дітей з РАС та від 6591 до 7257 здорових дітей. Встановлено, що ГДФЦ призводить до розвитку в організмі ряду патологічних біохімічних змін, включаючи гіпергомоцистеїнемію, що зумовлюють розвиток оксидативного стресу.

IMMUNODIAGNOSTICS AND IMMUNOTHERAPY OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS IN CHILDREN
##submission.downloads##
Сторінки
Опубліковано
Категорії
Ліцензія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.