Efficacy of infliximab in autism spectrum disorders in children associated with genetic deficiency of the folate cycle

Автори

1 Research Institute of Experimental and Clinical Medicine; 2 Bogomolets National Medical University , Україна
https://orcid.org/0000-0002-6615-3072

Ключові слова:

імунодіагностика, імунотерапія, невропсихіатричні розлади, діти, діагностика, терапія

Короткий опис

Утвердилися уявлення щодо стану системного запалення при розладах спектру аутизму у дітей. Результати  нещодавнього мета–аналізу рандомізованих контрольованих клінічних досліджень, опублікованого в 2019 році, що включає систематизацію даних 25 досліджень за типом випадок–контроль, вказують на зв’язок між генетичним дефіцитом циклу фолієвої кислоти і розвитком розладів спектру аутизму у дітей. Ці докази відповідають результатам більш раннього метаналізу рандомізованих контрольованих клінічних досліджень, датованого 2013 роком, який охоплював дані 8 досліджень.

Енцефалопатія, що розвивається у дітей з генетичним дефіцитом фолатного циклу і проявляється у вигляді розладів спектру аутизму, пов’язана з оксидативним стресом. Причину останнього можна вбачати у пригніченні імунної системи з розвитком особливої форми імунодефіциту, в основі якого лежить дефіцит природних кілерів, природних кілерних Т–лімфоцитів і CD8+ цитотоксичних Т–клітин. Імунодефіцит опосередковує всі три відомі механізми ураження мозку у дітей з генетичним дефіцитом фолатного циклу, а саме – розвиток опортуністичних інфекцій, аутоімунних реакцій проти антигенів нейронів і прояви системного запалення, в основі якого лежить феномен гіперцитокінемії.

Посилання

Amman, M. G., Singh, N. N., Stewart, A. W., Field, C. J. (1985). Psychometric characteristics of the aberrant behavior checklist. Journal of Mental Deficiency, 89, 492–502.

Binstock, T. (2001). Intra-monocyte pathogens delineate autism subgroups. Medical Hypotheses, 56 (4), 523–531. https://doi.org/10.1054/mehy.2000.1247

Cabanlit, M., Wills, S., Goines, P., Ashwood, P., Van de Water, J. (2007). Brain‐Specific Autoantibodies in the Plasma of Subjects with Autistic Spectrum Disorder. Annals of the New York Academy of Sciences, 1107 (1), 92–103. https://doi.org/10.1196/annals.1381.010

Esposito, S., Bianchini, S., Baggi, E., Fattizzo, M., Rigante, D. (2014). Pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections: an overview. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, 33 (12), 2105–2109. https://doi.org/10.1007/s10096-014-2185-9

Frye, R. E. (2015). Metabolic and mitochondrial disorders associated with epilepsy in children with autism spectrum disorder. Epilepsy & Behavior, 47, 147–157. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2014.08.134

Frye, R. E., Sequeira, J. M., Quadros, E. V., James, S. J., Rossignol, D. A. (2012). Cerebral folate receptor autoantibodies in autism spectrum disorder. Molecular Psychiatry, 18 (3), 369–381. https://doi.org/10.1038/mp.2011.175

Furlano, R. I., Anthony, A., Day, R., Brown, A., McGarvey, L., Thomson, M. A. et al. (2001). Colonic CD8 and γδ T-cell infiltration with epithelial damage in children with autism. The Journal of Pediatrics, 138 (3), 366–372. https://doi.org/10.1067/mpd.2001.111323

Ikuta, Y., Oba, K., Nai, E., Katori, T., Hashino, M., Inamine, Y. et al. (2019). Aseptic meningitis caused by torque teno virus in an infant: a case report. Journal of Medical Case Reports, 13 (1). https://doi.org/10.1186/s13256-019-2233-2

Jyonouchi, H., Geng, L., Streck, D. L., Toruner, G. A. (2012). Immunological characterization and transcription profiling of peripheral blood (PB) monocytes in children with autism spectrum disorders (ASD) and specific polysaccharide antibody deficiency (SPAD): case study. Journal of Neuroinflammation, 9 (1). https://doi.org/10.1186/1742-2094-9-4

Maltsev, D. V. (2019). Efficiency of a high dose of intravenous immunoglobulin in children with autistic spectrum disorders associated with genetic deficiency of folate cycle enzymes. Journal of Global Pharma Technology, 11 (5), 597–609. Available at: https://www.jgpt.co.in/index.php/jgpt/article/view/2492

Maltsev, D. (2020). Features of folate cycle disorders in children with ASD. Bangladesh Journal of Medical Science, 19 (4), 737–742. https://doi.org/10.3329/bjms.v19i4.46634

Maltsev, D. V. (2016). High-dose intravenous immunoglobulin therapy efficiency in children with autism spectrum disorders associated with genetic deficiency of folate cycle enzymes. Psychiatry, Psychotherapy and Clinical Psychology, 7 (2), 207–224. Available at: https://recipe.by/wp-content/uploads/woocommerce_uploads/2016/10/2_2016_Psikhiatriya.indd_.pdf

Masi, A., Quintana, D. S., Glozier, N., Lloyd, A. R., Hickie, I. B., Guastella, A. J. (2014). Cytokine aberrations in autism spectrum disorder: a systematic review and meta-analysis. Molecular Psychiatry, 20 (4), 440–446. https://doi.org/10.1038/mp.2014.59

Melsheimer, R., Geldhof, A., Apaolaza, I., Schaible, T. (2019). Remicade®(infliximab): 20 years of contributions to science and medicine. Biologics: Targets and Therapy, 13, 139–178. https://doi.org/10.2147/btt.s207246

Nicolson, G. L., Gan, R., Nicolson, N. L., Haier, J. (2007). Evidence for Mycoplasma ssp., Chlamydia pneunomiae, and human herpes virus‐6 coinfections in the blood of patients with autistic spectrum disorders. Journal of Neuroscience Research, 85 (5), 1143–1148. https://doi.org/10.1002/jnr.21203

Pinillos Pisón, R., Llorente Cereza, M. T., López Pisón, J., Pérez Delgado, R., Lafuente Hidalgo, M., Martínez Sapiñá, A., Peña Segura, J. L. (2009). Congenital infection by cytomegalovirus. A review of our 18 years' experience of diagnoses. Revista de Neurología, 48 (7), 349–353. https://doi.org/10.33588/rn.4807.2008391

Pu, D., Shen, Y., Wu, J. (2013). Association between MTHFR Gene Polymorphisms and the Risk of Autism Spectrum Disorders: A Meta‐Analysis. Autism Research, 6 (5), 384–392. https://doi.org/10.1002/aur.1300

Sadeghiyeh, T., Dastgheib, S. A., Mirzaee-Khoramabadi, K., Morovati-Sharifabad, M., Akbarian-Bafghi, M. J., Poursharif, Z. et al. (2019). Association of MTHFR 677C>T and 1298A>C polymorphisms with susceptibility to autism: A systematic review and meta-analysis. Asian Journal of Psychiatry, 46, 54–61. https://doi.org/10.1016/j.ajp.2019.09.016

Saghazadeh, A., Ataeinia, B., Keynejad, K., Abdolalizadeh, A., Hirbod-Mobarakeh, A., Rezaei, N. (2019). A meta-analysis of pro-inflammatory cytokines in autism spectrum disorders: Effects of age, gender, and latitude. Journal of Psychiatric Research, 115, 90–102. https://doi.org/10.1016/j.jpsychires.2019.05.019

Smith, S. E. P., Li, J., Garbett, K., Mirnics, K., Patterson, P. H. (2007). Maternal Immune Activation Alters Fetal Brain Development through Interleukin-6. The Journal of Neuroscience, 27 (40), 10695–10702. https://doi.org/10.1523/jneurosci.2178-07.2007

##submission.downloads##

Сторінки

147-157

Опубліковано

травня 19, 2025

Категорії

Ліцензія

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Деталі щодо доступних видів видань: PDF

PDF

ISBN-13 (15)

978-617-8360-21-4
  • 132 131

Як цитувати

Efficacy of infliximab in autism spectrum disorders in children associated with genetic deficiency of the folate cycle. (2025). в D. Maltsev, IMMUNODIAGNOSTICS AND IMMUNOTHERAPY OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS IN CHILDREN (с. 147–157). Kharkiv: ПП "ТЕХНОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР". https://doi.org/10.15587/978-617-8360-21-4.ch11