Efficacy of infliximab in autism spectrum disorders in children associated with genetic deficiency of the folate cycle
Ключові слова:
Імунодіагностика, імунотерапія, нейропсихіатричні розлади, діти, діагностика, терапіяАнотація
Утвердилися уявлення щодо стану системного запалення при розладах спектру аутизму у дітей. Результати нещодавнього мета–аналізу рандомізованих контрольованих клінічних досліджень, опублікованого в 2019 році, що включає систематизацію даних 25 досліджень за типом випадок–контроль, вказують на зв’язок між генетичним дефіцитом циклу фолієвої кислоти і розвитком розладів спектру аутизму у дітей. Ці докази відповідають результатам більш раннього метаналізу рандомізованих контрольованих клінічних досліджень, датованого 2013 роком, який охоплював дані 8 досліджень.
Енцефалопатія, що розвивається у дітей з генетичним дефіцитом фолатного циклу і проявляється у вигляді розладів спектру аутизму, пов’язана з оксидативним стресом. Причину останнього можна вбачати у пригніченні імунної системи з розвитком особливої форми імунодефіциту, в основі якого лежить дефіцит природних кілерів, природних кілерних Т–лімфоцитів і CD8+ цитотоксичних Т–клітин. Імунодефіцит опосередковує всі три відомі механізми ураження мозку у дітей з генетичним дефіцитом фолатного циклу, а саме – розвиток опортуністичних інфекцій, аутоімунних реакцій проти антигенів нейронів і прояви системного запалення, в основі якого лежить феномен гіперцитокінемії.
IMMUNODIAGNOSTICS AND IMMUNOTHERAPY OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS IN CHILDREN
##submission.downloads##
Сторінки
Опубліковано
Категорії
Ліцензія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
