Assessment of markers of inflammation and neuronal damage in patients with autism spectrum disorders associated with genetic deficiency of the folate cycle
Ключові слова:
Імунодіагностика, імунотерапія, нейропсихіатричні розлади, діти, діагностика, терапіяАнотація
Розлади спектру аутизму (РАС) зустрічаються наразі щонайменше серед 1 % дітей сучасної популяції, причому зберігається тенденція до зростання частоти цієї психіатричної патології серед дитячого населення. Хоча запропоновано більше 100 генетичних причин розвитку фенотипу РАС у дітей, більшість із них є раритетними і суттєво не впливає ні на велику поширеність хвороби, ні на тенденцію до збільшення частоти цих розладів у популяції. Генетичний дефіцит фолатного циклу (ГДФЦ) – доволі часта патологія людського геному, яка може пояснити сучасні епідеміологічні особливості РАС. Доказова база асоціації ГДФЦ та РАС у дітей ґрунтується на результатах 5 мета–аналізів рандомізованих контрольованих клінічних досліджень, що проведені з 2013 по 2020 рік і охоплюють результати від 8 до 25 випробувань за участю від 1361 до більше, ніж 3000 дітей з РАС та від 6591 до 7257 здорових дітей. Встановлено, що ГДФЦ призводить до розвитку в організмі ряду патологічних біохімічних змін, включаючи гіпергомоцистеїнемію, що зумовлюють розвиток оксидативного стресу.
IMMUNODIAGNOSTICS AND IMMUNOTHERAPY OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS IN CHILDREN
##submission.downloads##
Сторінки
Опубліковано
Категорії
Ліцензія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
